夫妻双方因基因问题，生下一个患有致死性遗传病的孩子。再次意外怀孕后，为了避免重蹈覆辙，夫妻俩在武汉大学人民医院胎儿医学及分子诊断专家的帮助下，提前排除胎儿患遗传病的可能，最终诞生下一个健康的女婴。

　　2011年4月，家住黄冈的的刘燕(化名)夫妇生下第一个儿子壮壮(化名)。但儿子刚出生，刘燕就发现壮壮胳膊特别纤细，到一岁时，还不能自主抬头、翻身。北京某医院诊断孩子患有“脊髓性肌萎缩(SMA)”，这是临床上第二大致死性常染色体隐性遗传疾病，新生儿患病率约为万分之一。该病会让患儿身体逐渐失去运动能力，至今尚无特异的有效治疗，多数患者于儿童期因呼吸衰竭死亡，极少数活到成年者，也是终身瘫痪。虽然该病发病率较低，但人群基因携带率却非常高，平均每50人中就有一人携带该基因，而刘燕夫妻俩恰巧都携带。

　　如今壮壮已经6岁，依旧只能瘫在床上，四肢瘦得只剩皮包骨。为了不让父母伤心，他跟妈妈说：“妈妈不哭，你再生个妹妹吧，让她跟你一起出门玩!”

　　2016年初夏，已经36岁的刘燕，发现自己意外怀孕了。此时，一家人又陷入痛苦纠结中。直到怀孕18周，夫妻俩来到武汉大学人民医院就诊。经羊水穿刺后，进行遗传病分子诊断，基因检测显示，肚子里的孩子和爸爸妈妈一样，仅仅只是SMA的携带者，不会出生即致病。

　　今年2月底，刘燕夫妇终于迎来六斤八两的健康女儿。